Une sélection génétique pour réduire l'impact de la myosite éosinophilique chez les races bovines françaises
Les saisies dans les abattoirs dues à des lésions de myosite éosinophilique (ME) sont heureusement rares en France (~1 ‰ des femelles abattues âgées de 2 à 10 ans) mais présentent une variabilité raciale significative. Chez la Blonde d'Aquitaine, ce taux dépasse 5 ‰, avec des conséquences économiques importantes, partiellement couvertes par les fonds régionaux d'assainissement. Chez cette race, une réduction de 20 % des saisies grâce à la sélection génétique (de 6 ‰ à 5 ‰) pourrait permettre d'économiser plus de 300 000 € par an.
Dans le cadre du projet GMyosEo2, nous avons : 1/ constitué une base de données phénotypiques (animaux affectés vs non affectés) à partir de cas indemnisés et de données d'abattoirs dans cinq régions françaises ; 2/ mis en place un réseau d'élevages à forte prévalence afin de créer une population de référence de femelles génotypées ; 3/ étudié les biomarqueurs sanguins permettant de prédire le développement de lésions ME ; 4/ analysé le déterminisme génétique de la susceptibilité/résistance à la ME, développé une évaluation génétique et mené des études d'association génomique (GWAS) afin d'identifier les régions du génome associées.
L'analyse des biomarqueurs sanguins n'a pas révélé de paramètres prédictifs pour les lésions ME. Il pourrait être intéressant d'étudier d'autres biomarqueurs candidats. Les analyses génétiques chez les races Blonde d'Aquitaine et Normande ont estimé l'héritabilité du caractère sensibilité/résistance à la ME entre 3 et 4 %, en se concentrant sur les exploitations comptant au moins une femelle saisie. Les génotypes de routine (EuroGMD 50k) ont été imputés à l'échelle de la séquence à partir des données disponibles dans la version 9 du projet 1000 génomes bovins. Les GWAS ont permis d'identifier plusieurs régions hautement significatives (-log(p) entre 8 et >20). L'exploration des gènes candidats se poursuit afin de mieux comprendre les fondements génétiques de la susceptibilité/résistance à la ME et de soutenir la sélection génomique visant à réduire les pertes liées aux saisies.
Le projet GMyosEo2 est financé par APIS-GENE.
